在细胞生物学研究中,合适的细胞爬片是进行实验的重要基础材料。尊龙凯时提供的细胞爬片包括圆形和方形两种类型,具有高透光性和耐酸碱特性,厚度分别为017mm和015mm。这些高端细胞爬片经过高级处理,已经灭菌,可直接使用,有效避免了传统实验中细胞转移时可能产生的损伤。
通过先进的表面处理技术(TC处理与多聚赖氨酸包被),尊龙凯时的细胞爬片能够大幅度提升细胞与载玻片之间的附着力,确保细胞在后续免疫组化、免疫荧光以及原位杂交等实验过程中的稳定性,减少脱片现象。常见规格包括圆形(φ24mm, φ20mm, φ14mm, φ8mm, φ3mm)及方形(24*24mm, 15*15mm, 10*10mm, 4*4mm),适合多种细胞培养需求。
我们的产品分为TC处理和多聚赖氨酸包被两种,这使得细胞在实验过程中的误差显著降低。TC处理适合于附着性良好的细胞,而多聚赖氨酸则适合不易附着的细胞(如神经细胞和转染细胞)。此外,爬片具备高强度与耐酸碱特性,即使在特殊实验条件下浸泡一周也不会出现碎裂现象。
对于实验室工作人员,使用尊龙凯时的细胞爬片可节省大量准备时间。经过伽马射线灭菌,确保产品无DNA酶、RNA酶和热源,完美适用于组织学、免疫组织化学、冰冻切片、细胞涂片及原位杂交等实验。
在实际操作中,请按照以下步骤操作以确保实验无菌和成功率:
- 在超净台内使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
- 拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片放入所用培养板或培养皿内。
- 对细胞进行胰酶消化,充分吹打使其形成单细胞悬液,此步骤对爬片的细胞生长质量至关重要。
- 根据玻片的大小,先在每个孔内滴少量培养基,以便让玻片与培养皿粘合在一起,然后小心放置爬片,避免在加细胞悬液时出现浮动现象。
- 按照实验需求选择合适的细胞密度播种。
- 将细胞悬液滴加至爬片上,避免细胞流出边缘,确保细胞在爬片上的均匀生长。
- 操作时沿培养板壁少量添加试剂,以避免细胞被冲出爬片。
- 完成培养后,取出爬片时,由于结合紧密,可使用注射器针头在背面轻轻勾起。
- 针对多层包装的细胞爬片,在超净台内打开包装,未用完的爬片可按原方式重新包装。
- 注意,爬片表面带有正电荷,请勿用手直接触摸,以免影响效果。
尊龙凯时致力于为生物医学领域提供高质量、高性价比的实验室耗材,产品涵盖细胞培养皿、发光板、移液管、进口细胞试剂等。在生产过程中,我们拥有严格的质量控制,确保部分产品达到Dnase/Rnase&PyrogenFree标准。若需了解更多产品信息或进行合作,欢迎联系我们,电话:400-078-8866,邮箱:2880133133@qq.com,地址:上海市奉贤区杨像路688号5号楼。了解更多,请访问尊龙凯时官网。